동아쏘시오홀딩스의 전문의약품 및 연구개발 부문 자회사 동아ST가 올해 2분기 전 사업부문에서 고른 성장을 달성했다. 사진은 동아ST 본사 전경. / 동아제약
동아쏘시오홀딩스의 전문의약품 및 연구개발 부문 자회사 동아ST는 미국 제약사 뉴로보 파마슈티컬스 측과 기술 수출 및 지분 투자 계약을 체결하면서 글로벌 진출에 한 발 더 나아갔다. 사진은 동아ST 본사 전경. / 동아제약

시사위크=제갈민 기자

◇ 동아ST, ‘뉴로보’ 동아쏘시오그룹 글로벌 진출 전략 거점 활용

동아ST(동아에스티)는 지난 14일 미국 제약사 ‘뉴로보 파마슈티컬스(이하 뉴로보)’와 글로벌 라이선스 아웃(기술수출) 및 지분 투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.

이번 계약을 통해 동아ST는 DA-1241(2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제)과 DA-1726(비만 및 비알콜성 지방간염 치료제)의 글로벌 개발 및 상업화에 집중한다. 또한 뉴로보의 지분 취득을 통해 동아쏘시오그룹의 글로벌 연구개발(R&D) 전진기지로 활용할 계획이다.

뉴로보는 미국의 제약사다. 보스턴에 위치해 지리적으로 이점을 지니고 있으며 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이하다.

동아ST는 이번 계약에 따라 DA-1241과 DA-1726의 전 세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 뉴로보에 이전한다. 또한 계약금 및 단계별 마일스톤, 매출액에 따른 로열티를 받고 제품의 임상 시료 및 상업화 후 제품 생산을 담당한다. 뉴로보는 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 임상 개발 및 허가, 판매를 담당한다.

계약금 2,200만달러(약 300억원)는 뉴로보의 전환우선주로 취득하며, 개발 마일스톤으로는 최대 3억1,600만달러(약 4,400억원)를 품목 허가 등의 달성에 따라 수령할 수 있다. 또한 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 수령할 수 있다.

이와 함께 동아ST는 뉴로보에 1,500만달러(약 209억원) 투자로 지분을 추가 취득할 예정이며, 취득 후 뉴로보의 최대주주에 올라서게 된다.

다만 이번 계약이 성립하기 위해서는 뉴로보는 동아ST가 투자하는 1,500만달러를 포함해 총 3,000만달러의 자금을 조달해야 한다. 뉴로보는 오는 10월 일반공모를 진행해 자금을 조달할 예정이다.

뉴로보는 나스닥 상장사로 신경과학 기반의 천연물 의약품 및 코로나 치료제를 개발하고 있다.

김민영 동아ST 사장은 “이번 계약 체결로 양사의 R&D 능력이 결집돼 우수한 치료제 개발을 앞당길 것”이라며 “앞으로도 R&D 능력을 강화해 나가고, 외부 협업을 통해 글로벌 제약회사로 거듭날 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병 치료 혁신신약이 FDA로부터 패스트트랙 개발 품목에 지정됐다. / 한미약품
한미약품이 유럽임상영양대사학회에서 자사의 약물 지속형 플랫폼인 랩스커버리 기술을 적용한 혁신신약 임상 진행과 관련한 내용을 발표했다. / 한미약품

◇ 한미약품, 유럽 학회서 랩스커버리 기반 혁신신약 임상 등 3건 공개

한미약품은 지난 3∼6일 오스트리아 빈에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 ‘월 1회 투여‘ 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료 혁신신약 ‘LAPSGLP-2 analog(HM15912)’의 글로벌 임상 2상과 ‘LAPSGLP-2 analog’ 및 ‘LAPSExd4 analog(에페글레나타이드)’ 병용의 염증성 장질환(IBD) 치료제 개발 가능성을 확인한 전임상 2건을 발표했다.

한미약품은 최근 글로벌 및 국내 단장증후군 환자 대상으로 HM15912 단독투여 임상 2상을 시작했으며, 이번 학회에서 이를 주제로 한 임상 디자인과 대상자 선정 기준, 임상 기간, 목표 수치 등에 대한 세부 내용을 포스터 발표를 진행했다.

HM15912는 GLP-2(glucagon-like peptide 2) 유사체(analog)에 한미약품의 약물 지속형 플랫폼인 랩스커버리 기술을 적용한 혁신신약이다. GLP-2의 개선된 체내 지속성과 우수한 융모세포 성장촉진 효과를 토대로 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발되고 있다. HM15912는 2019년 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA), 한국 식품의약품안전처로부터 각각 희귀의약품으로 지정됐으며, 2020년 및 2021년에는 각각 FDA로부터 소아희귀의약품(RPD), 패스트트랙 개발 의약품으로 지정됐다.

한미약품은 또 이번 학회에서 ‘HM15912+에페글레나타이드’ 병용의 염증성 장질환 치료 가능성을 동물모델에서 확인한 구연 및 포스터발표도 진행했다.

한미약품 측에 따르면 GLP-1 수용체 작용제 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오신약으로 제2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중감소 효능과 주요 심혈관계질환(MACE) 및 신장질환 발생률 감소 효능까지 입증된 의약품이다.

이 연구에서 HM15912와 에페글레나타이드는 각각 염증성 장질환 지표들을 억제하고 소장 무게를 증가시키는 효능을 보였으며, 병용했을 경우 추가적 개선이 확인됐다고 한미약품 측은 밝혔다. 또한 한미약품은 크론병(Crohn's Disease)과 궤양성대장염(ulcerative colitis) 설치류 모델 대상 병용 연구에서 장염증을 추가적으로 완화하고 장손상을 효과적으로 막아주는 사실도 확인됐다고 덧붙였다.

/ 서울아산병원
서울아산병원은 미국 시사주간지 뉴스위크의 ‘2023 임상분야별 세계 최고 병원’ 평가에서
5개 임상 분야가 세계 10위 안에 올랐다. / 서울아산병원

◇ 美 뉴스위크, 서울아산병원 5개 임상분야 ‘세계 최고 병원 10위권’ 선정

아산사회복지재단 서울아산병원은 미국 시사주간지 뉴스위크가 시행한 ‘2023 임상분야별 세계 최고 병원’ 평가에서 전체 11개 임상분야 중 5개 분야가 ‘세계 10위’ 안에 선정됐다.

서울아산병원은 내분비 분야 세계 3위를 비롯해 비뇨기 4위, 소화기 6위, 암 7위, 신경 9위를 차지하며 세계 정상급 의료기관들과 어깨를 나란히 했다. 5개 분야의 세계 10위권 선정 외에도 정형 12위, 호흡기 26위, 심장 39위, 심장수술 54위, 소아 60위를 기록했다.

이와 함께 내분비, 비뇨기, 소화기, 신경, 호흡기, 심장, 심장수술 분야는 국내 1위를 차지하며, 한국 최고 병원이라는 타이틀을 계속해서 이어가게 됐다. 특히 내분비 분야는 미국의 메이요 클리닉, 하버드의과대학 메사추세츠병원과 함께 내분비 치료를 선도하는 세계 3대 병원으로 선정됐다.

또한 뉴스위크가 올해 처음 조사를 실시한 비뇨기 분야에서도 서울아산병원은 최상위권인 세계 4위를 기록해 미국의 메이요 클리닉, 클리블랜드 클리닉, 메모리얼 슬로언 케터링 암센터와 함께 선두 그룹에 자리했다.

이번 평가는 뉴스위크가 지난 7월 글로벌 조사 기관인 스타티스타와 함께 전 세계 의료 종사자 4만명을 상대로 11개 임상분야별 세계 최고 병원에 대한 온라인 설문으로 진행했으며, 공신력 있는 의료 자문단의 검토를 거쳐 최종 결과를 뉴스위크 홈페이지에 최근 발표했다.

한편 올해 초 뉴스위크가 발표한 세계 250개 병원 종합 순위에서 서울아산병원은 세계 30위, 국내 1위를 차지한 바 있다.

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