2020-01-25 07:49
식약처, 유한양행 ‘레이저티닙’ 임상3상 시험계획 승인
식약처, 유한양행 ‘레이저티닙’ 임상3상 시험계획 승인
  • 제갈민 기자
  • 승인 2019.12.12 10:14
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

유한양행은 단기적인 이익 창출을 넘어 적극적인 R&D 및 시장 지향 투자 강화로 장기적인 발전과 미래 성장을 위한 밑거름을 지속적으로 준비해 나간다는 계획이다. 사진은 유한양행 중앙연구소
식품의약품안전처는 유한양행이 개불 중인 비소세포폐암치료제 신약 ‘레이저티닙’에 대해 임상 3상 시험을 승인했다. 사진은 유한양행 중앙연구소 /유한양행

시사위크=제갈민 기자  유한양행이 개발 중인 비소세포폐암치료제 신약 ‘레이저티닙(YH25448)’이 상용화에 한발짝 다가섰다. 유한양행은 식품의약품안전처가 지난 11일, 레이저티닙에 대해 임상 3상 시험을 승인했다고 12일 밝혔다.

레이저티닙은 상피세포 성장인자 수용체(이하 EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료 또는 EGFR T790M 돌연변이 비소세포폐암 환자의 2차 치료 목적으로 개발 중인 표적치료제(TKI)다.

이번에 승인 받은 임상 3상 시험은 1차 치료제로서 레이저티닙 혹은 게피티니브(gefitinib) 투여 후 유효성과 안전성을 비교하는 다국가, 무작위배정, 이중눈가림 시험이다. 한국에서는 세브란스병원과 삼성서울병원 등 27개 기관이 참여할 예정이며, 시험에 참여하는 여러 국가 중 한국에서 최초로 승인됐다.

레이저티닙은 지난 10월 ‘란셋 온콜로지’ 학술지에 공개한 임상 1/2상 시험 결과에서 우수한 폐암치료 효과 및 안전성을 보여 주목받았다.

시험결과에 따르면, 다른 EGFR TKI 투여 후 T790M 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자에서 객관적 반응율(ORR)은 모든 환자에서 57%이었고, 그 중 120mg 이상 용량을 투여한 환자에서는 60%까지 높아졌다. 무진행 생존기간(PFS)의 중앙값은 T790M 돌연변이 양성의 모든 환자에서 9.7개월이었고, 그 중 120mg 이상 용량을 투여한 환자에서는 12.3개월까지 길어진 결과를 보였다.

안전성 측면에서도 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 경도의 발진 또는 여드름(30%), 가려움증(27%)이었으며, 레이저티닙과 관련된 중증 약물이상반응은 3% 환자에서 보고됐다.

유한양행 관계자는 “이번 식약처의 레이저티닙 1차 치료제 임상 3상 시험계획(IND) 승인으로 본격적으로 레이저티닙의 다국가 임상개발을 착수할 수 있게 됐다”며 “지난달 30일에는 전 세계 임상시험 기관의 대표 연구자들을 모시고 임상 3상 운영위원회를 킥-오프 했으며, 한국에서는 내년 1분기쯤부터 환자 모집이 개시될 수 있도록 준비 중”이라고 말했다.

한편, 레이저티닙은 지난해 11월에 얀센 바이오테크사에 기술수출 됐으며, 양사 협의 하에 공동개발을 진행하고 있다.



해당 박스는 '광고'입니다.